雄性激素药物有哪些哪里有卖
以岭药业:撤回“G201-Na胶囊”药物临床试验申请公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》。G201-Na胶囊是公司自主研发的1类化学新药，为小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。公司此前已获得该药品“需要雄激素去势治疗的前列腺癌药物”和“子宫肌瘤”适应症的临床试验批准，目前这两项临床试等会说。
科笛生物医药(无锡)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月27日，据CDE官网消息，科笛生物医药(无锡)有限公司联合申请药品“CU-40101搽剂”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2500105。公示信息显示，药品“CU-40101搽剂”适应症：成年男性雄激素性秃发。科笛生物医药(无锡)有限公司，成立于2020年，位于无锡市，是一家以从事医药制是什么。
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四款创新药同期实现商业化突破,安斯泰来首席商务官Claus Zieler解密...雄激素受体抑制剂恩扎卢胺获批新增治疗转移性激素敏感性前列腺癌适应症，成为目前唯一可覆盖晚期前列腺癌各个疾病阶段的新型内分泌治疗药物；8月，抗体偶联药物(ADC)注射用维恩妥尤单抗在中国获批，单药用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(P说完了。
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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准LBP-ShC4为复星医药自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。截至2025年4月，复星医药针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.17亿元。截至公告日期，全球尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品获批上市。药品研发及至上市是一项长期工作，存在小发猫。
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美国FDA批准拜耳前列腺癌药物达洛鲁胺拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™(达洛鲁胺)与雄激素剥夺疗法(ADT)联用，用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
云核医药(天津)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月7日，据CDE官网消息，云核医药(天津)有限公司联合申请药品“INR102注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500121。公示信息显示，药品“INR102注射液”适应症：拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移等我继续说。
云南白药:子公司云核医药INR102注射液获得药物临床试验批准南方财经4月8日电，云南白药公告称，公司全资子公司云核医药于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》同意INR102注射液开展前列腺癌的临床试验。该产品为云核医药研发的化学1类放射性治疗类创新药，拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷还有呢？
宣泰医药(688247.SH):恩杂鲁胺片获美国FDA批准文号智通财经APP讯，宣泰医药(688247.SH)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的恩杂鲁胺片的简略新药申请(简称“ANDA”，即美国仿制药申请)获得暂时批准。恩杂鲁胺片是一种雄激素受体抑制剂，本次获批的适应症为：去势抵抗性前列腺后面会介绍。
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恒瑞医药(600276.SH):HRS-4357注射液获药物临床试验批准通知书核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年9月27日受理的HRS-4357注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展联合ADT和新型雄激素受体通路抑制剂用于前列腺癌的临床等我继续说。
科笛集团:CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)获国家药监局上市批准科笛集团公告，CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗雄激素性脱发。CU-40102是全球首个及唯一一个获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺，也是中国首个且唯一一个获批上市的外用非那雄胺。该产品基于一项III期验证性临床试验结果，显示能是什么。
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