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默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方中国上海，2025年8月11日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增200天剂量方案，在有迟发性CMV感染还有呢？
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国产九价入局,默沙东HPV疫苗凭全球4亿剂次仍是优等生默沙东的佳达修®9疫苗采用酿酒酵母表达系统，是非常成熟的疫苗生产工艺。该疫苗已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于16至26岁的男性接种。根据世界卫生组织的数据，全球约有80%的性活动人士会在一生中感染HPV。佳达修®9覆盖6、11、16、18、31、33、45、52和5小发猫。
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默沙东上半年营收下降2%,启动30亿美元成本节约计划21世纪经济报道记者韩利明7月29日，默沙东公布2025年上半年业绩报告显示，期内实现总营收313.35亿美元，同比下降2%;其中制药业务收入276.88亿美元，同比下降3%。值得关注的是，中国区表现显著承压，上半年收入同比下滑70%至10.75亿美元，在默沙东全球制药业务中的占比降至3.9还有呢？
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默沙东中国官方网站
默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)在华获批上市男性适应证4月14日，默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布，佳达修®9[1][九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)](后称“九价HPV疫苗”)多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于16~26岁男性接种。这一获批使佳达修®9成为中国境内首个且目前唯一获批、可等会说。
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默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的...1月8日，默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布，佳达修®[i] [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的说完了。
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默沙东(MRK.US)创新CMV预防药物普瑞明®两种剂型在中国境内获批...智通财经APP获悉，6月23日默沙东(MRK.US)(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童是什么。
默沙东研发(中国)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月17日，据CDE官网消息，默沙东研发(中国)有限公司联合申请药品“MK-1084片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2500026。公示信息显示，药品“MK-1084片”适应症：晚期实体瘤。默沙东研发(中国)有限公司，成立于2012年，位于北京市，是一家以从事研究和试验发展为主的企业。..
默沙东的“后宫之战”文| 医曜【本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。】凭借250亿美元的销售额，默沙东K药成功取代修美乐，登顶2023年“药王”宝座。整个2023年，默沙东总营收为601亿美元，仅K药这一款以就占据公司总营收的41.6%。对于默沙东而言，延续增长是什么。
默沙东(MRK.US)肺动脉高压新药在中国申报上市10月17日，中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网最新公示，默沙东(MRK.US)申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款“first-in-class”新型激活素信号抑制剂类生物制剂，该产品已经于今年3月获得美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH)。这款小发猫。
默沙东(MRK.US)口服HIV疗法达两项关键3期试验主要终点智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)今日宣布两项关键性3期试验MK-8591A-051与MK-8591A-052达成主要终点。与对照抗病毒疗法(ART)相比，所开发的每日一次两药单片联合方案doravirine/islatravir(DOR/ISL)在治疗已实现病毒学抑制的HIV-1感染成人患者时显示出非劣效性。默沙东小发猫。
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据默沙东中国4月14日消息，佳达修®9(“九价HPV疫苗”)男性适应证在华获批上市，适用于16岁—26岁男性接种。这一获批使佳达修®9成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于适龄男性女性接种的九价HPV疫苗。
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