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默沙东注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达)正式在华上市南方财经8月13日电，记者获悉，默沙东今日宣布，其新型头孢菌素酶抑制剂复方制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(注册商标：卓利达®)正式在中说完了。 于今年2月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童(出生至18岁以下)患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物说完了。
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默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方中国上海，2025年8月11日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增200天剂量方案，在有迟发性CMV感染等会说。
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默沙东产品在华获批治疗不可切除的非转移性肝细胞癌6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞，用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于III期临床试验LEAP-012研究的数据。
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批黑色素瘤治疗新适应证9月14日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。此次批准，将产品说明书中黑色素瘤适应证由“帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗”变更为“帕博利珠单抗适用于是什么。
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默沙东九价HPV疫苗在华获批上市男性适应证北京商报讯(记者丁宁)4月14日，默沙东宣布，佳达修9(九价HPV疫苗)多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于16~26岁男性接种。据悉，这一获批使佳达修9成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于适龄男性女性接种的九价HPV疫苗，标志着中国正式进入了“男女共是什么。
默沙东佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的...2025年1月8日——默沙东宣布，佳达修®[四价人乳头瘤病毒疫苗]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
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默沙东将暂停向中国市场供应宫颈癌疫苗默沙东股价盘前下跌8%。就在不久前，默沙东的佳达修HPV疫苗多项新适应症获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9岁至26岁男性接种，成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。默沙东的HPV疫苗是该公司除肿瘤药物帕博利珠单抗(Keytruda)之外的主要增说完了。
默沙东注射用头孢洛生他唑巴坦钠(卓利达®)在华获批南方财经2月13日电，今日，默沙东宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠(注册商标：卓利达®)已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童(出生至18岁以下)患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染(cIAI);治疗成人和是什么。
默沙东抗真菌药物诺科飞®新适应证获批南方财经12月10日电，记者获悉，默沙东宣布，其抗真菌药物诺科飞®(泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液)两种剂型的新适应证获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，预防和治疗人群拓展至儿童患者。其中，泊沙康唑肠溶片获批用于预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠小发猫。
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默沙东(MRK.US)PD-1癌症新药新适应症在中国申报上市智通财经APP获悉，9月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示，默沙东(MRK.US)的抗PD-1单抗帕博利珠单抗又一项新适应症提交上市申请并获得受理。在此之前，帕博利珠单抗在中国获批的适应证已经达到14个。同日，默沙东宣布欧盟委员会(EC)已批准帕博利珠单抗与安等会说。
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