什么是小细胞肺癌局限期和广泛期
(^人^)
世和基因取得局限期小细胞肺癌放疗毒副作用标志物专利,构建放射性...金融界2024年9月13日消息，天眼查知识产权信息显示，南京世和基因生物技术股份有限公司取得一项名为“局限期小细胞肺癌放疗毒副作用标志物“授权公告号CN114231622B,申请日期为2021年1月。专利摘要显示，本发明涉及用于局限晚期小细胞肺癌放疗毒副作用的检测方法、试剂说完了。
英飞凡®获批用于治疗局限期小细胞肺癌成人患者南方财经6月4日电，阿斯利康今日宣布英飞凡®(通用名：度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果。此前说完了。
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度伐利尤单抗在华获批新适应症,治疗局限期小细胞肺癌唯一治疗局限期小细胞肺癌的免疫治疗方案，将为中国的该类患者带来更多的治疗选择。此前基于ADRIATIC研究结果，度伐利尤单抗也已在美国、欧盟、日本等国家或地区获批该适应症。基于CASPIAN Ⅲ期试验，度伐利尤单抗还获批与化疗联合用于治疗广泛期小细胞肺癌。校对穆祥桐
来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...开创了局限期小细胞肺癌免疫治疗新时代，为局限期小细胞肺癌治疗带来革命性进步。中国吉林网了解到，这是小细胞肺癌领域中国学者作为第好了吧！ 在广泛期小细胞肺癌领域，免疫治疗让患者的生存获得前所未有的改善。此外在不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者中看到免疫联合放疗发挥好了吧！
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阿斯利康Imfinzi获FDA优先审查资格 将用于美国局限期小细胞肺癌患者阿斯利康表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格”。这家对于英国经济至关重要的医药公司表示，预计FDA的监管决定正式日期将在2024年第四季度。
阿斯利康(AZN.US)抗PD-L1单抗在中国获批新适应症 治疗小细胞肺癌智通财经APP获悉，6月4日，阿斯利康(AZN.US)宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC 3期临床试验的等会说。
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首款!阿斯利康重磅免疫疗法再获批准;“First-in-class”疗法递交监管...阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗(CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。
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