公司产品如何编号_公司产品如何推广运营
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万泰生物:公司提交的申请编号为2024008142的II类会议是关于“产品...金融界3月13日消息，有投资者在互动平台向万泰生物提问：厦门万泰2024008142是什么二类会议？公司回答表示：公司提交的申请编号为2024008142的II类会议是关于“产品临床试验”相关问题的咨询。
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阳普医疗:全资子公司南雄阳普取得编号粤 20250013 的《药品生产...许可证编号为粤20250013,有效期至2030 年6 月18 日，生产地址和范围为南雄市精细化工基地平安一路33 号，原料药(普罗雌烯)。本次系南雄阳普首次获证，为其商业化生产提供资质保障，相关产品尚需获批文号才可商业化生产，预期对公司当前业绩无重大影响，且存在销售不及预期风险是什么。
微电生理:冷冻消融导管获得欧盟MDR认证微电生理公告，公司冷冻系列产品IceMagic® 球囊型冷冻消融导管于近日获得了欧盟医疗器械法规(MDR)认证证书。证书编号为MDR 754792 R000,认证机构为BSI,产品名称为IceMagic® 球囊型冷冻消融导管，预期用途为冷冻消融治疗心房颤动，证书有效期为2025年7月16日至2030年7月说完了。
华仁药业:全资子公司取得 “一次性使用无菌无芯杆溶药注射器” 医疗...《医疗器械注册证》型号有HRRY-A 10ml、HRRY-A 20ml、HRRY-A 30ml等，适用与配药机配套抽取或配制药液，注册证编号鲁械注准20252140434 ,有效期至2030年7月15日。此次获证丰富公司医疗器械产品线，提高竞争力，助力多板块协同发展，但实际销售受市场需求等影响，对业绩影响是什么。
万泰生物:公司提交的申请编号2024008142的II类会议是关于产品临床...金融界12月16日消息，有投资者在互动平台向万泰生物提问：请问目前向国家药监局申请的编号是2024008142一类会议是和什么项目相关的吗？公司回答表示：公司提交的申请编号为2024008142的II类会议是关于“产品临床试验”相关问题的咨询。
爱美客:注射用A型肉毒毒素产品上市许可受理编号为JXSS2400051金融界1月16日消息，有投资者在互动平台向爱美客提问：请问贵司的肉毒素受理编号是否为jxss2400051,我看到这款编号肉毒素已经进入审核阶段了。公司回答表示：公司注射用A型肉毒毒素产品上市许可受理编号为JXSS2400051。
...子公司广东瑞石制药科技有限公司取得药品生产许可证,许可证编号粤 ...许可证编号粤20250010,有效期至2030 年5 月21 日，生产地址和生产范围为广东省韶关市翁源县翁城镇制造工业园HC0305-04 地块；原料药(氘泊替诺雷)。本次取得许可证预期不会对公司当前业绩产生重大影响，相关产品待获药品上市批准文号后才可商业化生产，后续研发等仍存在诸多等会说。
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港股异动 | 科济药业-B(02171)涨近3% 舒瑞基奥仑赛注射液胰腺癌辅助...智通财经APP获悉，科济药业-B(02171)涨近3%,截至发稿，涨1.84%,报24.9港元，成交额2006.8万港元。消息面上，7月22日，科济药业-B发布公告，舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号：CT041,一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胰腺癌(PC)辅助治疗的Ib期注册临等我继续说。
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科济药业-B(02171.HK):舒瑞基奥仑赛注射液用于胰腺癌辅助治疗试验...科济药业-B(02171.HK)公布，舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号：CT041,一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胰腺癌(PC) 辅助治疗的Ib期注册临床试验(CT041-ST-05,NCT05911217)初步结果已被2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会接受进行壁报展示。..
科济药业-B(02171):舒瑞基奥仑赛注射液用于胰腺癌辅助治疗试验结果...智通财经APP讯，科济药业-B(02171)公布，舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号：CT041,一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胰腺癌(PC) 辅助治疗的Ib期注册临床试验(CT041-ST-05,NCT05911217)初步结果已被2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会接受进行等我继续说。
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