产品质量执行标准哪里申请
非侵入式脑机接口医疗器械标准征求意见,有何影响?质量、神经解码准确率等方面，还缺乏统一的测试规范。好消息是，6月23日，《采用脑机接口技术的医疗器械非侵入式设备通用技术条件》医疗器械国家标准立项申请项目公开征求意见啦。这个标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器分技术委员会归口上报及执行，主管部门是说完了。
新华制药(000756.SZ)获得沙库巴曲缬沙坦钠化学原料药上市申请批准智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠《化学原料药上市申请批准通知书》经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、包装标签及生产工艺照所附执行。据悉，沙库巴曲缬沙坦钠片用于射血分数是什么。
苑东生物(688513.SH):乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。质量标准和说明书按所附执行，有效期36个月。公司乌苯美司胶囊最后面会介绍。 本次该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于进一步提高该产品的市场竞争力，对公司当前经营业绩不构成重大影响，对公司未来的经营后面会介绍。
横琴存量建筑可临时改作酒店,要求酒店房间不少于50间进一步促进合作区酒店业高质量发展，推动“商改酒”政策有效落实、规范执行。值得关注的是，《申请指南》在认定因素方面主要有以下4项，包括：临时改作酒店使用方案的价值、申请人的背景、实力以及从事相关行业的经验、项目所处位置是否符合合作区整体产业规划以及提出申请时还有呢？
金城医药(300233.SZ):富马酸比索洛尔化学原料药补充申请获批《化学原料药补充申请批准通知书》。经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本品如下补充申请事项：1.变更生产工艺；2.提升原料药质量标准；3.变更包装规格；4.变更标签；5.变更生产场地。变更后质量标准、标签及生产工艺照所附执行。据悉，富马酸比索洛尔是一种高选是什么。
中恒集团:控股子公司莱美药业克林霉素磷酸酯注射液通过一致性评价《药品补充申请批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》等相关规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意变更药品的处方及其生产工艺(包括原料药供应商)及药品质量标准。生产工艺、质量标准与说明书照所附执行，标签相关内容应与说明书保持一致。..
润都股份:厄贝沙坦片增加75mg规格获批润都股份11月13日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》批准如下补充申请事项：厄贝沙坦片增加75mg规格，核发药品批准文号，新增规格产品使用口服固体药用高密度聚乙烯瓶装。变更后的质量标准、生产工艺照所附执行，有效期为18个月，说明书、包装小发猫。
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