雄性激素药物治疗的有哪些
恒瑞医药(01276):拟用于治疗前列腺癌的HRS-5041获批开展临床试验公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041 片的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。HRS-5041 是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041等会说。
以岭药业:撤回“G201-Na胶囊”药物临床试验申请公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》。G201-Na胶囊是公司自主研发的1类化学新药，为小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。公司此前已获得该药品“需要雄激素去势治疗的前列腺癌药物”和“子宫肌瘤”适应症的临床试验批准，目前这两项临床试等会说。
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复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准LBP-ShC4为复星医药自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。截至2025年4月，复星医药针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.17亿元。截至公告日期，全球尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品获批上市。药品研发及至上市是一项长期工作，存在好了吧！
云核医药(天津)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月7日，据CDE官网消息，云核医药(天津)有限公司联合申请药品“INR102注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500121。公示信息显示，药品“INR102注射液”适应症：拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移等我继续说。
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云南白药:子公司云核医药INR102注射液获得药物临床试验批准南方财经4月8日电，云南白药公告称，公司全资子公司云核医药于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》同意INR102注射液开展前列腺癌的临床试验。该产品为云核医药研发的化学1类放射性治疗类创新药，拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷还有呢？
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恒瑞医药:获得HRS-5041片临床试验批准通知书丨公告精选公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野小发猫。
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恒瑞医药(600276.SH):HRS-5041片获得药物临床试验批准核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑好了吧！
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恒瑞医药:获得HRS-5041片临床试验批准通知书公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野好了吧！
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恒瑞医药:HRS-5041片获药物临床试验批准通知书恒瑞医药公告，近日公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子，拟用于治疗前列腺还有呢？
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港股异动 | 开拓药业-B(09939)盘中涨超3% GT20029凝胶治疗痤疮II期...该公司自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗痤疮的该项II期临床试验读出顶线数据。数据显示等会说。 和1.0%QD作为研究药物给药剂量，用以评估GT20029治疗痤疮的有效性、安全性和药代动力学特征。该项II期临床试验在全国10家中心开展，由等会说。
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